Blog: technologie
All Categories
Featured
Table of Contents
Soms stellen ze bijvoorbeeld op een onverwacht moment een vraag over mijn ziekte. En onlangs mocht ik een fragment uit het dagboek van mijn kleindochter lezen waarin ze over mijn ziekte schrijft - jobs palliatieve zorg. Dat was heel ontroerend.” “Onlangs mocht ik een fragment uit het dagboek van mijn kleindochter lezen waarin ze over mijn ziekte schrijft
Als mensen weten dat je kanker hebt, zijn ze plots erg terughoudend. Het lijkt alsof ze angst hebben om met mij af te spreken. Ik begrijp dat wel, ik moet toegeven dat ik vroeger zelf ook zo reageerde. Omdat ik die contacten miste, heb ik uiteindelijk zelf het heft in handen genomen en geprobeerd om de banden met enkele oude vrienden en collega’s te herstellen.” “Ik twijfelde of het wel een goed idee was om dat te doen.
Ze deed mij inzien dat ik niets te verliezen had (wat houdt palliatieve zorg in). Gelukkig hebben de vrienden die ik aansprak positief gereageerd. Door corona zijn die contacten nu opnieuw weggevallen. Met een paar vrienden mail ik wel, maar dat is natuurlijk niet hetzelfde als samen een glas gaan drinken.” : “Pijn heb ik niet echt, maar de behandeling van de ziekte brengt wel heel wat ongemak met zich mee
Vroeger was ik een echte Bourgondiër, nu is eten een opdracht. thuisverpleging herzele. Drie keer per verplicht ik mezelf om te eten en om te voorkomen dat ik nog al te veel gewicht verlies, moet ik eiwitrijke drankjes drinken.” “Verder vraagt de chemotherapie vooral veel van mijn tijd. In principe moet ik om de 2 weken naar het ziekenhuis voor een behandeling
Dat zijn mijn zombiedagen. Ik voel mij dan ijl in mijn hoofd, ben draaierig en kan mij moeilijk concentreren. Die dagen breng ik door in de zetel. Dan kan ik niets doen.” “Ik probeer zoveel mogelijk te plannen op de dagen waarop ik mij goed voel. Zo blijf ik toch actief en heb ik iets om handen.”Leo (68) “Ik moest aantal activiteiten laten vallen.
Ik volgde cursussen geschiedenis en kunstwetenschappen, maar die kon ik niet combineren met de behandeling - onderzoek palliatieve zorg. Nu probeer ik zoveel mogelijk te plannen op de dagen waarop ik mij goed voel. Zo blijf ik toch actief en heb ik iets om handen.” : “Ik zag de campagne van Kom Op tegen Kanker toevallig passeren op televisie en besloot mijn ervaringen te delen op de website
Ik maak nu deel uit van het burgerpanel. Samen met de andere deelnemers van het palliatief debat denk ik na over de organisatie van palliatieve zorg. Uiteindelijk willen we tot een aantal beleidsaanbevelingen komen.” “Mijn deelname aan het burgerpanel van het palliatief debat geeft mijn leven opnieuw zin. Ik weet niet hoe lang ik nog te leven heb, maar in de tijd die mij nog rest wil ik mij inzetten voor anderen.
Al haal ik er zelf ook iets uit hoor (palliatieve zorg ouderen delft). Mijn deelname geeft mij een zekere erkenning. Door mijn ziekte kan ik iets vertellen dat de moeite waard is om gehoord te worden.” “Ik weet niet hoe lang ik nog te leven heb, maar in de tijd die mij nog rest wil ik mij inzetten voor anderen.”Leo (68) : “Toch wel
Als ik zeg dat ik palliatieve zorg krijg, schrikken mensen en gaan ze ervan uit dat ik binnenkort zal sterven. Maar voor mij begint palliatieve zorg meteen nadat je de boodschap krijgt dat je aan een levensbedreigende ziekte lijdt. Net daarom is dat palliatief debat zo belangrijk.” “De palliatieve zorg die ik nu krijg, moet mij kwaliteit van leven geven.
Ten slotte is ook nazorg een belangrijk deel van palliatieve zorg, dat mijn naasten na mijn dood kunnen rekenen op de nodige ondersteuning.” : “Ik moet toegeven dat ik sinds de diagnose emotioneler ben geworden - Palliatieve zorg beveren. Maar over het algemeen ben ik nog steeds vrij positief. Mensen zeggen altijd “Je moet vechten tegen kanker - palliatieve zorg bijscholing.” Akkoord, maar ik vermeld er altijd bij dat het mijn lichaam is dat vecht
Daarmee probeer ik mijn ziekte een plaats te geven, ik leer ermee leven. Ik tracht zo positief mogelijk te blijven en vooral dankbaar te zijn voor de extra tijd die ik nu nog krijg.” : “Mijn vrouw is mijn rots in de branding. Ze heeft altijd gezegd dat we er samen voor blijven gaan, ze blijft positief.
Maar ook voor haar is het geen makkelijke situatie - sander de hosson palliatieve zorg.” “Ik voel mij ook erg gesteund door het oncologisch team dat mij behandelt. Dat team is multidisciplinair samengesteld wat betekent dat dokters, verpleegkundigen, diëtisten en psychologen er samen naar de beste zorg streven. In feite ben ik een geprivilegieerde patiënt. Omdat ik er al zo lang opgevolgd wordt, ken ik er iedereen
Ik heb heel veel aan die gesprekken. Soms praten we over alledaagse beslommeringen, een andere keer komen grote levensvragen aan bod.” “Nu ik weet hoeveel steun gesprekken met de psycholoog mij bieden, wil ik iedereen aanraden om het zeker eens te proberen.”Leo (68) : “Ik begrijp dat dat niet makkelijk is.
Misschien maar goed, want ik weet niet of ik zelf actief op zoek was gegaan naar psychologische hulp. Nu ik weet hoeveel steun die gesprekken mij bieden, wil ik anderen aanraden om het zeker eens te proberen (motivatiebrief palliatieve zorg). Iedereen is anders natuurlijk, maar mij helpt het om te praten over mijn ziekte
Als je je niet goed voelt bij een psycholoog, zoek dan verder.” : “Je kunt wel een aantal zaken regelen. Mijn testament stelde ik bijvoorbeeld al op. En nu denken we na over vroegtijdige zorgplanning. Een tijdje geleden had ik er een gesprek over met de psychologen van het oncologisch ziekenhuisteam.
Ik wil dat de praktische zaken in orde zijn en dat mijn familie weet welke zorg ik wel en niet meer wil. Weten dat die zaken goed geregeld zijn, geeft mij een zekere gemoedsrust.” : “Ik zou mijn kleinkinderen natuurlijk graag zo lang mogelijk zien opgroeien. Ik zou ook heel graag nog eens op reis gaan, samen met mijn vrouw.
Als u niet meer beter wordt kunt u klachten als pijn, benauwdheid, misselijkheid of vermoeidheid krijgen. Ook kunnen u en uw naasten misschien bang of verdrietig zijn. Zorgverleners zullen proberen om die klachten en zorgen zoveel mogelijk te verlichten. Dat heet palliatieve zorg - palliatieve zorg cartoon. Die zorg is niet bedoeld om u te genezen, maar om klachten en problemen te verminderen of te voorkomen
Wat kan ik verwachten? Zal ik pijn krijgen of benauwd worden? Hoe lang heb ik nog te leven? Het is goed om te praten met uw zorgverleners over deze vragen. Zij kunnen dan beter voor u zorgen. Bespreek ook wat voor u belangrijk is in dit deel van uw leven, wat uw wensen zijn en welke behandelingen u wel en niet wilt.
In het Erasmus MC zijn er verschillende zorgverleners die u bij dergelijke vragen kunnen helpen, zoals geestelijk verzorgers (voor alle geloven en ook voor mensen die niet gelovig zijn), maatschappelijk werkers, palliatief consulenten en psychologen. gesprek palliatieve zorg. U beslist zelf wat er met u gebeurt. Het gaat om uw lichaam en om uw ziekte
Zorgverleners bespreken dat met u. Samen bekijkt u wat goed bij u past. Soms kan uw arts niet met u spreken. Bijvoorbeeld omdat u verward of versuft bent. De arts zal dan met uw naasten overleggen. Het is daarom belangrijk om tijdig met uw (huis)arts en uw naasten te praten over uw wensen.
Ook kunt u aangeven welke naaste uw wensen het beste kent en die namens u kan spreken als u dat zelf niet meer kunt (palliatieve zorg kind). U kunt ook in een wilsverklaring opschrijven wat u wel of niet meer wilt als u zelf niet meer kunt beslissen. Daarin kunt u ook opschrijven wie dan voor u beslissingen mag nemen
Het is wel belangrijk dat u een wilsverklaring in eigen woorden opschrijft en altijd bespreekt met uw (huis)arts en uw naasten. Uw arts zal u graag de beste zorg geven. Soms kan uw arts besluiten om een behandeling niet meer te geven - thuisverpleging puurs. Dat doet uw arts bijvoorbeeld als de behandeling alleen nog maar nadelen heeft
Als iemand veel pijn heeft of erg benauwd is, kan de dokter morfine of een ander middel geven. Soms kunnen mensen daar een tijdje suf van worden (palliatieve zorg afbeelding). Morfine is niet het middel dat een dokter gebruikt voor palliatieve sedatie of euthanasie. Morfine verkort het leven niet als het wordt gebruikt tegen pijn of benauwdheid
Als behandeling daarvan niet goed meer goed mogelijk is, kan de arts een middel geven waarmee uw bewustzijn verlaagd wordt. Dat heet palliatieve sedatie. Dat gaat in overleg met u of uw naasten. Mensen overlijden bij palliatieve sedatie aan de ziekte die ze hebben. Door palliatieve sedatie leven mensen niet korter, maar hebben ze geen last meer van de klachten.
Door euthanasie leven mensen wel korter: daar geeft de arts een middel waardoor iemand meteen overlijdt. Palliatieve sedatie kan alleen als iemand nog maar kort te leven heeft. Euthanasie kan ook al eerder gedaan worden. Euthanasie betekent dat uw arts actief een eind aan uw leven maakt. De arts doet dat met een injectie of met een drankje waardoor u overlijdt.
Anders is de arts strafbaar - palliatieve zorg voor kinderen. Die regels zijn onder andere dat u goed over euthanasie heeft nagedacht en precies weet wat het betekent. Ook moet er sprake zijn van lijden dat niet te verhelpen is. U kunt alleen zelf om euthanasie vragen. Uw naasten kunnen dat dus niet voor u doen
Als u denkt aan euthanasie kunt u daarover spreken met uw arts. Niet alle artsen zijn bereid om euthanasie uit te voeren. De arts kan ook niet op hele korte termijn euthanasie uitvoeren. Daarom is het belangrijk dat u het op tijd met uw arts bespreekt als u misschien euthanasie wilt.
Mogelijk heeft u nog meer vragen over deze fase van uw leven (palliatieve zorg premie). Stel die gerust aan uw zorgverleners. Zij zullen proberen u zo goed mogelijk te helpen
In een palliatief stadium, wanneer ziektebehandelingen niet meer aanslaan, kunnen de symptomen nog behandeld worden met palliatieve comfortzorg. Het doel is dan het ondersteunen van levenskwaliteit en comfort en afstemming rond medische beslissingen wordt erg belangrijk. In een eindstadium, wanneer het overlijden op korte termijn verwacht wordt, biedt terminale zorg ondersteuning voor een sereen en comfortabel stervensproces met ruimte voor afscheid..
Bij continue sedatie krijgt u tot aan het overlijden medicijnen die ervoor zorgen dat uw uw klachten niet meer of minder voelt. Continue palliatieve sedatie mag alleen als iemand nog maar kort te leven heeft (maximaal twee weken) (netwerk palliatieve zorg kortrijk). Een arts kan acute sedatie geven als u plotseling in een situatie komt, waarbij u waarschijnlijk binnen minuten of enkele uren zal overlijden en last krijgt van zeer erge klachten, zoals pijn, benauwdheid of grote verwardheid en angst
Dit kan meerdere keren achter elkaar, bijvoorbeeld omdat u door erge klachten niet kunt slapen..
Vernemen dat je ongeneeslijk ziek bent, is heel ingrijpend en confronterend. Vaak vinden mensen het belangrijk om in hun vertrouwde omgeving te kunnen blijven. Wat is er dan nog mogelijk? Wat zijn de persoonlijke wensen? Waar heb je nood aan? Voor palliatieve zorg bestaat geen handleiding. Ook geen ideaal scenario.
Palliatieve zorg helpt om klachten en problemen te verminderen of voorkomen tijdens de laatste fase van je leven. Deze zorg richt zich op lichamelijke klachten, maar ook op aandacht voor je gevoelens, gedachten en sociale situatie. kaderopleiding palliatieve zorg. Verschillende zorgverleners kunnen je hierbij hulp bieden, zoals: een arts, verpleegkundige, apotheker, verzorgende, psycholoog, geestelijk verzorger of vrijwilliger
Overlijden hoort, net als geboren worden, bij het leven. Dat is gemakkelijk gezegd. Maar wanneer u te horen heeft gekregen dat u niet meer beter wordt, is dat zwaar. Veel mensen ervaren hier problemen bij. Denk aan angst, zorgen, onzekerheid, pijn, benauwdheid en vermoeidheid. In ons ziekenhuis proberen wij te helpen die problemen te verlichten.
Latest Posts
Attenza Palliatieve Zorg
Vormingen Palliatieve Zorg
Consulent Palliatieve Zorg